Prowadzimy zaawansowane badania in vivo na modelach zwierz臋cych, zgodnie z obowi膮zuj膮cymi przepisami i za zgod膮 w艂a艣ciwej komisji etycznej ds. do艣wiadcze艅 na zwierz臋tach. Obejmuj膮 one kompleksow膮 ocen臋 bezpiecze艅stwa i skuteczno艣ci substancji bioaktywnych, ich wp艂ywu na organizm 偶ywy oraz potencjalnego zastosowania w medycynie regeneracyjnej i suplementacji.
Zakres bada艅 in vivo obejmuje:
鉁� Ocena wp艂ywu substancji bioaktywnych na mikrobiom - prowadzona na modelu 艣winki morskiej (Cavia porcellus) 鈥� zwierz臋cia o dobrze rozwini臋tym i wra偶liwym mikrobiocie jelitowej, zbli偶onej do ludzkiej. Badania te umo偶liwiaj膮:
鈥� analiz臋 zmian w sk艂adzie mikrobioty po podaniu badanego preparatu,
鈥� ocen臋 wp艂ywu substancji na r贸wnowag臋 mikrobiologiczn膮,
鈥� identyfikacj臋 potencjalnych w艂a艣ciwo艣ci probiotycznych lub prebiotycznych.
鉁� Rybotypowanie (rDNA typing) - do identyfikacji zmian w populacji mikroorganizm贸w wykorzystujemy zaawansowane techniki rybotypowania, kt贸re polegaj膮 na analizie sekwencji rybosomalnego DNA. Umo偶liwia to:
鈥� identyfikacj臋 mikroorganizm贸w na poziomie gatunkowym,
鈥� por贸wnanie profili mikrobiologicznych przed i po interwencji,
鈥� korelacj臋 zmian mikrobiomu z efektami biologicznymi substancji testowanej.
鉁� Badania bioefektywno艣ci implant贸w i biomateria艂贸w - przeprowadzamy eksperymentalne wszczepy biomateria艂贸w w modelu kostnym czaszki szczura szczepu Wistar, co umo偶liwia ocen臋:
鈥� biozgodno艣ci i lokalnej reakcji tkankowej,
鈥� procesu osteointegracji,
鈥� bioefektywno艣ci materia艂贸w stosowanych w rekonstrukcji kostnej,
鈥� dzia艂ania preparat贸w wspomagaj膮cych regeneracj臋 tkanek twardych.
鉁� Badania toksyczno艣ci i bezpiecze艅stwa preparat贸w - w tym ocena og贸lnoustrojowej tolerancji, parametr贸w hematologicznych, histopatologicznych i behawioralnych. Badania te s膮 kluczowe dla okre艣lenia profilu bezpiecze艅stwa nowych formulacji przeznaczonych do stosowania u ludzi lub zwierz膮t.
Zapewniamy:
鉁� Przestrzeganie najwy偶szych standard贸w etycznych (zgody komisji etycznych, zgodno艣膰 z dyrektywami UE);
鉁� Indywidualne projektowanie protoko艂贸w badawczych;
鉁� Do艣wiadczony zesp贸艂 badaczy i technik贸w zwierz臋cych;
鉁� Mo偶liwo艣膰 integracji bada艅 in vivo z wynikami in vitro oraz analizami molekularnymi;
鉁� Profesjonalne raporty ko艅cowe i wsparcie w przygotowaniu publikacji lub dokumentacji dla potrzeb rejestracyjnych.
Dla kogo?
鉁� Firmy farmaceutyczne;
鉁� Producenci suplement贸w diety i 偶ywno艣ci funkcjonalnej;
鉁� Bran偶a biomateria艂贸w i implantologii;
鉁� Jednostki naukowe i badawcze;
鉁� Start-upy biotechnologiczne.